Cystická fibróza sa dedí s abnormálnou génovou mutáciou. Nie každé dieťa rodičov rodiča však bude choré. Je to systémové ochorenie, ktoré ovplyvňuje činnosť tráviaceho, dýchacieho a reprodukčného systému. Aké sú jej príznaky a aká je liečba?
Cystická fibróza - čo je to?
Cystická fibróza je genetické ochorenie, ktoré ovplyvňuje predovšetkým činnosť dýchacích ciest a tráviaceho traktu. Telo pacienta vytvára nadmerné množstvo hlienu, ktoré spôsobuje poruchy všade, kde sa nachádzajú sliznice.
Cystická fibróza zhoršuje dýchacie funkcie, pretože hlien upcháva priedušky a priedušky a sťažuje dýchanie. V prípade tráviaceho systému hlien blokuje kanály, ktoré vedú tráviace enzýmy z pankreasu , a bránia im v prenikaní do čriev. Na druhej strane, v reprodukčnom systéme hlien upcháva vas deferens, čo vedie k strate plodnosti.
Cystická fibróza je spôsobená génovými mutáciami, ktoré sa zdedia od rodičov. Toto je presne mutácia v géne CFTR umiestnenom na chromozóme 7.
Ak sú obaja rodičia nositeľmi „zlého“ génu a odovzdajú ho svojmu potomstvu, budú chorí. Nie každé nasledujúce dieťa rodičov rodiča sa však musí narodiť choré.
Cystická fibróza - príznaky
Klinické príznaky cystickej fibrózy často postihujú viac orgánov a systémov. Bohužiaľ to nie je bez dôvodu, že cystická fibróza je ochorenie celého tela. Najčastejšie však príznaky postihujú dýchací systém. Tie sú:
- často bronchopulmonálne infekcie
- dýchavičnosť
- chronický kašeľ
- nosové polypy
- bronchitída
- chronická sinusitída
- infekcia paličkou modrého hnisu a zlatého stafylokoka
Opakujúce sa bronchopulmonálne infekcie veľmi často vedú k rozvoju intersticiálnych a fibróznych zmien, bronchiektázie a následne k respiračnému zlyhaniu.
Cystická fibróza tiež poškodzuje tráviaci systém. Potom príznaky ako:
- problémy s priberaním na váhe
- opakujúca sa pankreatitída u detí
- cholelitiáza u detí
- žltačka novorodencov
- zablokovanie pankreatických kanálikov
- upchatie kanálov slinných žliaz
Ďalšie príznaky, ktoré sprevádzajú cystickú fibrózu, sú:
- držať prsty
- konštantná únava
- oneskorenie fyzického vývoja
- problémy s vývojom svalov
Cystická fibróza - liečba
Súčasná úroveň medicíny umožňuje detekovať cystickú fibrózu u dieťaťa počas tehotenstva. Čím skôr je choroba diagnostikovaná, tým väčšie sú šance pacienta na lepší život.
S cieľom diagnostikovať tento stav, tzv potný test a genetické testy.
Cystickú fibrózu nemožno liečiť, ale liečba je symptomatická, aby udržala pacientov nažive . Jeho účelom je udržať sekréčnú tekutinu. V niektorých prípadoch sa používa antibiotická terapia.
Pokročilá cystická fibróza vyžaduje drahé a rozmanité ošetrenie.
Aké liečivé rastliny sa používajú v prírodnej medicíne? Nezabudnite si to pozrieť.